Le But

DRÉPA-GABON

DRÉPA-GABON?

But

DRÉPA-GABON est une Organisation non gouvernementale (ONG), composée de bénévoles, qui vise à promouvoir la sensibilisation et la prévention de l’anémie falciforme (aussi appelée drépanocytose) au Gabon. Les actions de l’ONG DRÉPA-GABON visent avant tout les parents d’enfants malades, les futurs parents mais aussi les malades porteurs des gènes homozygotes et hétérozygotes. Il s’agit de mettre à leur disposition, les ressources diverses (matérielles, immatérielles) de la documentation (distribution des fiches publicitaires, intervention dans les médias locaux, publicités diverses, etc.), facilement accessibles, capables de permettre une meilleure prise de conscience et une meilleure connaissance de la maladie. DRÉPA-GABON vise aussi à développer des opérations complémentaires susceptibles de contribuer au soulagement des malades (campagnes de dons de sang, sollicitation de dons de matériels médicaux auprès des donateurs, etc.).

A terme, DRÉPA-GABON vise, dans un partenariat futur souhaitable avec le Centre Hospitalier de Libreville (CHL), à mettre en place un centre national d’hématologie, spécialisé dans la prévention et le suivit des malades souffrant d’anémie falciforme. DRÉPA-GABON vise aussi à soutenir matériellement les petits centres de soins locaux qui traitent les malades qui souffrent d’anémie falciforme.

L’ONG DRÉPA-GABON a son siège social à Libreville, Capitale de la République Gabonaise.

Mission

DRÉPA-GABON reste une organisation bénévole qui se consacre uniquement à l’amélioration de la qualité de vie des personnes souffrant d’anémie falciforme et de leurs familles, qui très souvent, sont aux prises avec les effets de la maladie et qui ne disposent pas de moyens financiers appropriés pour en contrôler les effets, à cause de leurs conditions de pauvreté. DRÉPA-GABON vise à offrir les ressources matérielles et immatérielles (les informations, le support moral, l’encadrement, l’orientation, l’accompagnement...).

Objectifs

1-Offrir un soutien matériel dans la sensibilisation et la prévention de l’anémie falciforme aux personnes et aux familles qui sont aux prises avec la maladie.

2-Identifier les besoins et les difficultés des familles et des personnes malades vivant avec l’anémie falciforme pour que les services médicaux étatiques puissent y prêter attention et répondre adéquatement (en faire une des préoccupations de santé publique du ministère de la santé).

3-Faciliter les échanges d’informations concernant les traitements, les recherches ainsi que les ressources médicales et communautaires.

4-Créer des partenariats divers avec des organismes homologues au Canada, aux USA, en France et dans les autres pays d’Afrique, d’Europe et d’Amérique.

5-Poursuivre activement la recherche de fonds pour financer les activités adaptées aux besoins des personnes malades au Gabon.

6-Organiser des campagnes de «collecte de sang» pour aider des centres hospitaliers locaux et régionaux qui peuvent apporter une expertise dans le contrôle des crises provoquées par l’état d’anémie falciforme.

7-Développer un partenariat pratique avec le Centre Hospitalier de Libreville (CHL), qui est le plus grand hôpital public du pays, pour mettre en place un Centre national d’hématologie (pour le dépistage et le suivi des malades souffrant d’anémie falciforme).

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